België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - theofyllinemonohydraat - eq. theofylline 300 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 300 mg - theofylline 300 mg - theophylline

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - de prostaat tumoren, castratie-resistente - therapeutische radiofarmaca - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kan als monotherapie of in combinatie met methotrexaat worden gebruikt. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

allergy therapeutics ibérica s.l.u. avenida de barcelona 115, edificio brasol, 2a planta 08970 sant joan despi (spanje) - epitheelextract "bencard" 10000 du/ml - oplossing voor huidpriktest - dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; fenol ; glycerol (e 422) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water, gezuiverd, - animals

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hal allergy benelux b.v. j.h. oortweg 15 2333 ch leiden - allergenen van epitheelextract felis catus "hal" 10000 au/ml - oplossing voor huidpriktest - aminocapronzuur ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; fenol ; glycerol (e 422) ; humaan albumine ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; water voor injectie, - animals

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alk abello b.v. transistorstraat 25 1322 ck almere - epitheelextract sq 555, kat - oplossing voor huidpriktest - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; fenol ; glycerol (e 422) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water, gezuiverd, - tests for allergic diseases

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nextmune b.v. - waterig extract van acarus siro; waterig extract van aedes communis; waterig extract van ctenophalides spp; waterig extract van dermatophagoides farinae; waterig extract van dermatophagoides pteronyssinus; waterig extract van lepidoglyphus destructor; waterig extract van musca domestica; waterig extract van tyrophagus putrescentiae - suspensie voor injectie - waterig extract van acarus siro 100 ne/ml; waterig extract van aedes communis 100 ne/ml; waterig extract van ctenophalides spp 10 ne/ml; waterig extract van dermatophagoides farinae 100 ne/ml; waterig extract van dermatophagoides pteronyssinus 100 ne/ml; waterig extract van lepidoglyphus destructor 100 ne/ml; waterig extract van musca domestica 100 ne/ml; waterig extract van tyrophagus putrescentiae 100 ne/ml, - allergens - honden

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nextmune b.v. - pollen allergenen - suspensie voor injectie - pollen allergenen 1000 ne/ml, - allergens - honden

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostaatnoplasma - endocriene therapie - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - agenerase is, in combinatie met andere antiretrovirale middelen, geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 4 jaar die met proteaseremmer (pi) zijn behandeld. agenerase-capsules moeten normaal worden toegediend met een lage dosis ritonavir als een farmacokinetische versterker van amprenavir (zie rubriek 4).. 2 en 4. de keuze voor amprenavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentietesten en behandelingsgeschiedenis van patiënten (zie rubriek 5). het voordeel van agenerase versterkt met ritonavir is niet aangetoond in pi schip patiënten (zie hoofdstuk 5.